El estudio de fase 3 cumplió los criterios estadísticos.

Están reforzando su capacidad de producción a escala global con el fin de poder suministrar en total unos 500 millones de dosis al año.

Dependerá del volumen que le solicite cada país y espera garantizar su acceso universal.

Una vez superen las tres fases de pruebas clínicas y obtengan la aprobación regulatoria.